Herkunftsort:
CHINA
Markenname:
SYSEYE
Zertifizierung:
FDA
Modellnummer:
RetiCam 3100
Kontakt US
Augenbreites Feld des funduskamera SLR-Kameraeinschlüssel-Klickens 135°
Digital-Fundus-Kamera RetiCam 3100 kann benutzt werden, um die vorhergehenden und hinteren Augenbilder gefangenzunehmen. Sie hat ein Blickfeld von 50 Grad für Fundusdarstellung. Digital-Fundus-Kamera Reticam 3100 ist ein in hohem Grade anerkanntes und populäres automatisches Fundusdarstellungssystem auf der ganzen Welt. Durch Doppelkameradarstellung wird Bildsteuerung und Eigenschaftsanerkennung, automatische Positionierung Auge XYZs 3D verwirklicht. Durch CCD-Darstellungsfeedback wird die Belichtung gemessen, und die Belichtungsintensität wird automatisch und genau, ohne den Bedarf an komplexer Operation eines Doktors bestimmt. Indem man die Fokussierungsschrittlänge entsprechend der Bildauflösung steuert, kann die Bildschärfe automatisch justiert werden, um ein klares und genaues Fundusbild zu erhalten und Doktoren zu helfen, genaue Urteile für Patienten zu machen.
Blickfeld | 50° |
Blickfeldtoleranz | ±7% |
Entschließung | |
Mitte der Ansicht | ≥60 lp/mm |
Blickfeldmitte (r/2) | ≥40 lp/mm |
Am Rand des Blickfeldes (R) | ≥25 lp/mm |
Lineare Wiedergabe | 1,3mal |
Erforderlicher Schülerdurchmesser | 4,0 Millimeter oder mehr (3,3 Millimeter oder mehr, wann unter Verwendung der kleinen Schülerschießenfunktion) |
Arbeitsabstand | 35 Millimeter |
Scharfeinstellungsstrecke | ±25D |
Schießenlicht | Auto: mit schießendem Modus |
Handbuch: kann manuell eingestellt werden | |
Lichtquelle | |
Beleuchtungslicht | Infrarot geführt |
Schießenlicht | Xenonlichter |
reflektiertes Licht | |
Streulicht | |
Kamera | Digitalkamera |
Reparierenlicht | Internes Reparierenlicht (LED) |
Externes Fixierungslicht | |
Bewegenstrecke | |
Stadium | 90 Millimeter link und recht, 35 Millimeter Vorder- und Rückseite |
Hauptgerätbewegungen vertikal | 30 Millimeter |
Chin-Restbehälter-Bewegungsstrecke | 60 Millimeter |
Nennleistungsspg.versorgungsteil | Wechselstrom 100V~240V, 50/60Hz |
Größe | 380 Millimeter (L) x 550 Millimeter (W) x 475 Millimeter (H) |
Gewicht | Über 26.5kg |
Wenn im maximalen Lichtstärke-/Lochstangenzustand | |
Spektralwellenlänge | 305 nm~1100 Nanometer |
Ausrüstungsklassifikation | ||
Elektroschockschutz | Gerät der Klasse I | |
Grad Elektroschockschutz |
Art B |
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Wasserdichter Schutz |
IPX0 |
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Sicherheitsniveau für Gebrauch in den brennbaren betäubenden Gasen, in Sauerstoff oder in Stickstoff-Monoxid gemischt mit Luft |
Nicht anwendbar |
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Standards | ||
GB 9706.1-2007 IEC-60601-1:1998 + A1: 1991 + A2: 1995 |
Medizinische Elektrogeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen für Sicherheit | |
Iec-60601-1:2005 |
Medizinische Elektrogeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen für grundlegende Sicherheit und praktische Leistung |
|
Iec-60601-1-1:2000 |
Medizinische Elektrogeräte - Teil 1-1: Allgemeine Anforderungen für Sicherheit - paralleler Standard: Sicherheitsauflagen für medizinische elektrische Systeme |
|
IEC-60601-1-2:2001 + A1: 2004 |
Medizinische Elektrogeräte - Teil 1-2: Allgemeine Anforderungen für Sicherheit - paralleler Standard: Elektromagnetische Kompatibilität - Anforderungen und Prüfung |
|
Iec-60601-1-2:2007 |
Medizinische Elektrogeräte – Teil 1-2: Grundlegende Sicherheit und Allgemeine Anforderungen für praktische Leistung – nebeneinander Standards: elektromagnetische Kompatibilität – Anforderungen und Prüfung |
IEC-60601-1-4:1996 + A1: 1999 |
Medizinische Elektrogeräte - Teil 1-4: Sicherheits-General Suchen – paralleler Standard: Programmierbares medizinisches elektrisches System |
Iec-60601-1-6:2010 |
Medizinische Elektrogeräte - Teil 1-6: Allgemeine Anforderungen für grundlegende Sicherheit und praktische Leistung - paralleler Standard: Verfügbarkeit |
ISO-14971:2007 |
Medizinische Geräte – Risikomanagement für medizinische Geräte |
ISO-15004-1:2006 |
Augeninstrumente - Prüfmethoden für Grundbedarf - Teil 1: Allgemeine Anforderungen für alle Augeninstrumente |
ISO-15004-2:2007 |
Augeninstrumente - Prüfmethoden für Grundbedarf - Teil 2: |
ISO-10940:2009 |
Augeninstrumente - Fundus-Kamera |
ISO-10993-1:2009 ISO-10993-5:2009 ISO-10993-10:2010 |
Biologische Bewertung von medizinischen Geräten |
Iec-62304:2006 |
Software des medizinischen Geräts - Software-Lebenszyklus-Prozess |
Iec-62366:2007 |
Medizinische Geräte – Brauchbarkeits-Technik für medizinische Geräte |
GB/T 191-2008 |
Verpackenspeicher- und Transportikone |
GB 4824-2013 |
Industrielle, wissenschaftliche und medizinische (Theorie) Hochfrequenzausrüstungsstörungs-Eigenschaftsgrenzen und Messungsmethoden |
GB/T 14710-2009 |
Medizinische elektrische Umweltanforderungen und -Prüfmethoden |
GB/T 16886.1-2011 |
Biologie-Bewertung des medizinischen Geräts - Teil 1: Bewertung und Prüfung im Risikomanagement-Prozess |
GB/T 16886.5-2003 |
Biologische Bewertung von medizinischen Geräten - Teil 5: In-vitrocytotoxizitätstest |
GB/T 16886.10-2005 |
Biologische Bewertung von medizinischen Geräten - Teil 10: Anregung und verzögerter Überempfindlichkeitstest |
GB/T 5702-2003 | Lichtquellefarbbewertungsverfahren |
JJ 0634-2008 |
Augeninstrument Funduskamera |
JJ 0505-2012 |
Medizinische Elektrogeräte - Teil 1-2: Allgemeine Anforderungen für Sicherheit - paralleler Standard: Elektromagnetische Kompatibilität - Anforderungen und Prüfung |
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